在互聯網飛速發展的時代，醫藥行業也逐漸與互聯網深度融合。而互聯網藥品信息服務資格證書，則成為了企業在互聯網上合法提供藥品信息服務的重要憑證。

一、辦理材料

1. 企業營業執照副本復印件。這是企業合法經營的基礎證明，確保其經營范圍與藥品信息服務相關。

2. 網站域名注冊證書。明確網站的合法域名，保證網站的可訪問性和穩定性。

3. 網站欄目設置說明。詳細介紹網站的各個欄目，包括藥品信息展示、健康知識科普、用藥咨詢等，以便審核部門了解網站的服務內容。

4. 網站負責人身份證明復印件及簡歷。負責人應具備相關的專業知識和管理經驗，能夠確保網站的合法合規運營。

5. 兩名藥品及醫療器械相關專業技術人員身份證明、學歷證明復印件及簡歷。這些專業人員將為網站提供準確、可靠的藥品信息和專業的咨詢服務。

6. 網站服務器托管協議或虛擬主機租用協議。確保網站有穩定的服務器支持，保證用戶能夠順暢地訪問網站。

7. 保證藥品信息來源合法、真實、安全的管理措施、情況說明及相關證明。企業需要建立嚴格的信息審核制度，確保發布的藥品信息準確無誤。

二、辦理要求

1. 企業應為依法設立的企事業單位或其他組織，具有獨立的法人資格。

2. 有與開展互聯網藥品信息服務活動相適應的專業人員、設施及相關制度。專業人員的專業素養和職業道德至關重要，設施應能滿足信息服務的需求，制度要涵蓋信息審核、安全管理、用戶隱私保護等方面。

3. 網站不得發布麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品和醫療機構制劑的產品信息。這些藥品具有特殊的管理要求，不適合在互聯網上廣泛傳播。

4. 嚴格遵守國家有關互聯網藥品信息服務的法律法規和政策規定，不得進行虛假宣傳、誤導消費者等違法違規行為。

三、辦理流程

1. 申請。企業向所在地省級食品藥品監督管理部門提出互聯網藥品信息服務資格證書申請，并提交上述辦理材料。

2. 受理。食品藥品監督管理部門對申請材料進行審查，如材料齊全且符合法定形式，則予以受理；如材料不齊全或不符合法定形式，則一次性告知申請人需要補正的全部內容。

3. 審核。相關部門對申請企業的資質、人員、網站內容等進行審核，可能會進行實地檢查或要求企業進行整改。

4. 決定。經過審核，符合條件的企業將被頒發互聯網藥品信息服務資格證書；不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。

5. 公示。獲得證書的企業信息將在相關網站上進行公示，接受社會監督。