企業資質：必須是依法設立的企業，如藥品生產企業、藥品經營企業等相關醫藥類企業，或者是其他相關的信息服務企業。

人員配備：有熟悉藥品、醫療器械管理法律、法規和藥品、醫療器械專業知識，或者依法經資格認定的藥學、醫療器械專業技術人員。

備案的網站：需擁有已在工信部備案的網站。

信息安全：網站要具備完善的信息安全保障措施，確保藥品信息的安全與準確。

企業自查是否符合辦理要求，準備相關專業人員。

完善網站信息安全措施。

登錄所在地省級食品藥品監督管理部門的相關業務辦理系統。

填寫互聯網藥品信息服務申請表，包括企業信息、網站信息等。

將準備好的辦理材料按要求提交給省級食品藥品監督管理部門，可以是線上提交或者線下窗口提交。

初審：對材料的完整性和基本合規性進行檢查，若材料有問題，通知企業補充或修改。

現場檢查（可能涉及）：對企業的辦公場地、網站運營情況等進行實地查看。

終審：對企業資質、人員、網站等方面進行全面審核。

審核通過后，企業按照通知領取互聯網藥品信息服務資格證書。

企業營業執照副本原件及復印件。

企業法人身份證明。

藥學、醫療器械專業技術人員的簡歷、學歷證明、資格證書等相關材料。

網站域名證書。

網站服務器托管協議。

網站信息安全保障措施相關文件。